« Allergique à la gravité », cette Américaine doit passer 23 heures par jour au lit

Le 31 août 2022, la chaîne Youtube de LeHuffPost a sorti un nouveau contenu qui a attiré toute notre attention, cet article va pouvoir donner un coup de projecteur dessus et pourquoi pas vous faire découvrir cette vidéo.

Pour tout vous dire à la rédaction Allo Trends, on sait tout l'intérêt que porte notre communauté sur la chaîne Youtube de LeHuffPost. A chaque nouveau contenu, l'intérêt est toujours plus grand que ce soit sur notre site ou bien même sur les réseaux sociaux. C'est pourquoi nous avons décidé de faire un billet sur le sujet, car nous sommes sûrs que vous apprécierez cette nouvelle vidéo.

La chaîne Youtube LeHuffPost a publié aujourd’hui une nouvelle vidéo qui s’appelle « Allergique à la gravité », cette Américaine doit passer 23 heures par jour au lit. Vous voulez découvrir cette vidéo et la regarder en streaming, vous êtes chanceux on vous l’a mis de côté !

Et comme on pouvait s’y attendre, la dernière vidéo de la chaîne Youtube LeHuffPost fait un tabac sur les premiers retours qu’on a pu lire ! Elle réussit à intéresser de nombreux internautes, ce qui n’est pas toujours facile au vu de la quantité de contenus qu’on trouve maintenant sur internet ainsi que sur les applications telles que TikTok, Facebook ou Instagram.

N’oubliez pas que vous pouvez contacter l’auteur de cette vidéo pour lui faire part de vos remarques et conseils ou bien même pour le questionner sur le sujet de son contenu. Vous avez 2 grands moyens pour parler à un Youtuber, le moyen le plus commun est en utilisant l’adresse email qui est affiché sur sa chaîne Youtube (dans la partie “A propos”). Cependant, tous les youtubers n’ont pas forcément le temps de répondre à chacun d’entre vous, c’est pour cela que vous pouvez aussi essayez de les contacter sur leurs réseaux sociaux.

On est bientôt à la fin de la news sur la vidéo « Allergique à la gravité », cette Américaine doit passer 23 heures par jour au lit, toute l’équipe Allo Trends espère que vous l’avez trouvé intéressante à lire. Vous avez déjà regardé la vidéo en entier ? Pensez à checker notre site pour trouver d’autres contenus liés à LeHuffPost, on en a pas mal de disponible et de nouvelles vidéos arrivent très prochainement, faites nous confiance !

Hâte de découvrir des nouveaux contenus en votre compagnie, à la prochaine sur Allo Trends !

À titre informatif, vous pouvez retrouver ci-dessous la description de la vidéo « Allergique à la gravité », cette Américaine doit passer 23 heures par jour au lit publiée par la chaine Youtube LeHuffPost :

SANTÉ - Maux de tête intenses, étourdissements, sueurs froides, fatigue extrême, évanouissements, paralysie faciale…. Tous ces symptômes sont ceux du Syndrome de tachycardie orthostatique posturale (STOP). Comme vous pouvez le voir dans notre vidéo, c’est avec cette maladie chronique que vit Lyndsi Johnson, une Américaine de 28 ans. Pour elle, il est quasiment impossible de rester debout plus de dix minutes sans perdre connaissance. C’est ce qu’elle considère comme une « allergie à la gravité ».

Lyndsi Johnson est originaire de l’État du Maine, dans l’ouest des États-Unis. Après le lycée, elle a réalisé son rêve en s’engageant dans la marine. Mais, en octobre 2015, des douleurs abdominales et dorsales ont commencé à apparaître, l’obligeant à quitter l’armée trois ans plus tard. C’est là que commence une errance médicale de plusieurs années.

Aux médecins, elle explique ses dizaines d’évanouissements par jour et le fait qu’elle ne puisse plus faire ses courses ou prendre sa douche sans s’asseoir. Ils lui disent que cela est probablement dû à l’anxiété et au stress que causait l’armée. « Je vomissais tellement que mon cœur commençait à être très fatigué, donc je me retrouvais souvent à l’hôpital sous surveillance cardiaque, se souvient-elle sur son compte Instagram. Puis, finalement, un cardiologue a fini par mettre le doigt sur ce que j’avais. » Le diagnostic tombe : Lyndsi est atteinte du STOP.

Ne pas s’arrêter de vivre

Bien qu’elle soit désormais sous bêtabloquants, des médicaments très utilisés pour le traitement de certaines maladies cardiovasculaires, ce qui a permis de réduire ses évanouissements à trois fois par jour et de soulager ses nausées, la jeune femme ne peut toujours pas être indépendante et compte beaucoup sur son mari, James. « Si je prépare un repas pour James et moi, je vais rester au lit, incapable de faire quoi que ce soit pendant les trois jours suivants », souligne-t-elle sur les réseaux sociaux.

Lyndsi a appris à accepter la maladie et espère pouvoir quitter l’appartement dans lequel le couple vit pour une maison où elle pourra passer plus de temps à l’extérieur. Pour elle, il n’est pas question de laisser le syndrome prendre le contrôle de sa vie. C’est pourquoi elle poursuit ses études dans le commerce de la musique et continue sa plus grande passion, le maquillage artistique. « Maintenant, ça me prend entre une et six heures pour me maquiller, précise l’ancienne militaire. Mais, je suis tellement reconnaissante de pouvoir encore le faire. »

-----

Abonnez-vous à la chaîne YouTube du HuffPost dès maintenant : https://www.youtube.com/c/lehuffpost

Pour plus de contenu du HuffPost:
Web: https://www.huffingtonpost.fr/
Facebook: https://www.facebook.com/LeHuffPost/
Twitter: https://twitter.com/LeHuffPost
Instagram: https://www.instagram.com/lehuffpost/

Pour recevoir gratuitement notre newsletter quotidienne:
https://www.huffingtonpost.fr/newsletter/default/